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(检测机构专属)

奉贤肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)

肿瘤基因检测 泛癌种 临床级 - 需专业医生解读
参考价格:21840
采样方式:全血
检测方法:NGS
报告周期:10个工作日
临床应用: 本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
平台担保: 所有入驻机构均已缴纳保证金,通过平台预约被骗可申请赔付 咨询电话: 400-8381-255
重要提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断。检测结果的解读和健康决策,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生,以获得专业的结果解读和健康建议。咨询热线: 400-8381-255

适用人群

{"one_line": "一管血查180多个肿瘤相关基因,为靶向药、免疫治疗和化疗方案选择提供参考信息。", "who_needs": "
  • 在{city}治疗后,希望了解是否有其他靶向药可用。
  • 考虑使用免疫治疗,想提前评估TMB或MSI指标。
  • 对某些化疗药反应大或效果不佳,想了解基因层面原因。
  • 有肿瘤家族史,想了解自身遗传风险。
  • 期望获得更全面的用药参考,为后续治疗做准备。
  • 主治人员建议通过基因检测寻找更多治疗线索。
", "what_detect": "

如果把治疗肿瘤比作一场战役,这份检测就像一份详尽的‘敌情侦察报告’。它从您的一管血液中,分析肿瘤释放的DNA片段,重点查看180多个与肿瘤发生发展密切相关的基因。报告主要提供四类信息:一是寻找‘靶点’,看看是否有适合的靶向药物可用;二是评估‘环境’,计算肿瘤突变负荷和微卫星状态,为免疫治疗提供参考;三是检测与PARP抑制剂疗效相关的HRR基因;四是分析部分化疗药物的代谢基因,预测疗效和副作用风险。同时,它也会筛查一些与遗传性肿瘤相关的基因。需要了解的是,血液检测存在一定局限性,并非能100%捕获所有肿瘤信息,若结果未发现突变,可能需结合其他检查方式综合判断。

", "how_easy": "

整个过程非常简单便捷。您只需要抽取10毫升左右的全血,类似于一次普通的抽血检查,不需要空腹。整个采样过程在几分钟内即可完成,只有轻微的针刺感。在{city},您可以前往合作的采样点完成抽血,也可以通过快递邮寄采样包的方式完成。样本会由专业物流冷链运输至实验室,您在家或在本地机构就能轻松完成前期步骤。

", "accuracy": "

本项目采用高通量测序技术,经过严格的实验室流程和质量控制,对报告中检出的基因变异具有很高的准确性。检测在专业的临床实验室环境下进行,仅分析肿瘤相关的基因信息,充分保护您的隐私安全。血液检测的准确性会受到血液中肿瘤DNA含量的影响。如果检测后未发现相关基因变异,并不绝对代表没有可用药物,可能与血液中肿瘤DNA含量低或肿瘤异质性有关,您的主治人员会根据您的具体情况,综合其他检查结果来制定后续方案。

", "process_detail": "
  1. 在{city}通过电话或在线渠道进行咨询,了解检测详情。
  2. 确认参与后,签署知情同意书并完成付款。
  3. 安排您在{city}的合作网点抽血,或接收邮寄的采样包。
  4. 按照指引完成抽血,将血样稳妥包装。
  5. 由专业冷链物流将您的样本送至中心实验室。
  6. 实验室收到样本后,进行DNA提取、建库与测序分析。
  7. 生物信息团队分析数据,并由专家审核生成报告。
  8. 大约10个工作日后,您会收到一份详细的电子版及纸质版检测报告。
", "notice": "
  • 本检测为自费项目,费用为21840元,不支持医保报销。
  • 检测前无需空腹,但建议避免在剧烈运动或输液后立即采血。
  • 采样时请务必核对个人信息,确保样本标签准确无误。
  • 收到采样包后,请尽快安排采血并寄回,避免长时间放置。
  • 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因实际情况略有浮动。
  • 报告为专业信息参考,所有治疗决策请务必与您的主治人员充分沟通后制定。
  • 报告包含遗传信息,请妥善保管,并考虑其对家庭成员的可能意义。
  • 如有任何流程疑问,可随时联系您在{city}的服务顾问。
"}

检测须知

  • 本检测为自费项目,费用为21840元,不支持医保报销。
  • 检测前无需空腹,但建议避免在剧烈运动或输液后立即采血。
  • 采样时请务必核对个人信息,确保样本标签准确无误。
  • 收到采样包后,请尽快安排采血并寄回,避免长时间放置。
  • 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因实际情况略有浮动。
  • 报告为专业信息参考,所有治疗决策请务必与您的主治人员充分沟通后制定。
  • 报告包含遗传信息,请妥善保管,并考虑其对家庭成员的可能意义。
  • 如有任何流程疑问,可随时联系您在{city}的服务顾问。

常见问题

Q: 这个检测是在哪里做的?实验室正规吗?

A: 检测在符合国际标准的专业临床检测实验室内完成。我们的实验室拥有完备的资质认证、严格的质量管理体系和经验丰富的技术团队,确保检测流程的每一个环节都规范、可靠,保证结果的专业性和权威性。

Q: 从采血到拿到报告,一般要等多久?

A: 实验室在收到合格样本后,大约需要10-12个工作日完成检测并出具报告。如遇节假日或样本需复检,时间可能会略有顺延,我们会及时告知您进度。

Q: 不同医院做这个项目,价格会不一样吗?

A: 价格可能会有浮动。虽然检测的核心内容和技术标准相似,但不同医院或检测中心可能会根据自身的运营成本、服务打包内容(如包含的咨询次数)等因素进行定价。建议您可以向几家有资质的机构进行询价和比较。

Q: 报告里提示有‘遗传性肿瘤相关基因突变’,我家里人都需要去做检测吗?

A: 您好,如果报告提示存在明确的致病性或可能致病性的遗传性基因突变,这确实意味着您的直系血亲(如父母、子女、兄弟姐妹)遗传到该突变的风险较高。建议您首先咨询专业的遗传咨询师,他们会详细解读报告,并基于家族史评估亲属的遗传风险,给出是否需要进行验证性检测的个性化建议,以便早期管理。

Q: 报告出来后,会有专家帮我解读吗?还是只给一份报告?

A: 您不仅会收到详细的纸质版和电子版检测报告,我们还提供一次专业的报告解读服务。您可以预约我们的遗传咨询师或专家,为您详细解释报告中的关键结果、潜在的用药选择以及其临床意义,帮助您更好地理解报告内容。

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